大家好，如果您还对无创DNA检测靠谱吗能检查出脑积水吗不太了解，没有关系，今天就由本站为大家分享无创DNA检测靠谱吗能检查出脑积水吗的知识，包括24周医生不建议做无创的问题都会给大家分析到，还望可以解决大家的问题，下面我们就开始吧！
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无创DNA检测靠谱吗能检查出脑积水吗
在脑积水病症中，最特殊的要属先天性脑积水，由于先天性因素引起脑脊液的过量积聚，新生儿脑积水发病率为0.8%；他们虽然有20%可以停止发病，但是约半数的患儿在一年半内将死亡！
所以，在应对先天性“大头娃娃”问题时，最好的解决办法就是产前检查！一旦发现胎儿存在脑积水恶化情况，甚至伴随颅外畸形、染色体变异等状况，应该及时终止妊娠，因为这样的胎儿可能先天愚型，不像正常人那样健全。
△无创DNA并不能检测智力
自从无创DNA产前检查技术出现以后，受到广大宝妈们的推崇，每凡听到“基因”“无创”“遗传”等高深的医学用语时，总会将其误判为“权威”，甚至还有医疗机构将无创DNA产检吹捧为能“测定胎儿智力”和“检测未来患病”等，胎儿尚未出生，就能给智力和未来患病风险下定义，这和江湖游医忽悠人的把戏有什么区别？
△无创DNA并不能检测出脑积水
无创DNA其实并不是真的无创，而是只需采集孕妇静脉血，利用DNA测序对母体游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，可以从中得到胎儿的遗传信息，判定胎儿是否患三大染色体疾病，即唐氏综合征（T21）、爱德华综合征（T18）、帕套综合征(T13)三大染色体疾病。除了以上三种病以外，其他先天性疾病均无法检测出来，包括上文所讲的脑积水。
△21三体综合征
无创DNA检测的准确率可以达到99%，但与羊水穿刺和唐氏筛查相比，它还不能作为最终的诊断标准，只能给出风险预判。羊水穿刺能够全面检查人体23对染色体，不仅能查数目异常，还可以查出一些大的结构异常，而无创基因产前检测目前只做其中三对的染色体数目异常。
因此，羊水穿刺核型分析才是胎儿染色体检查的标准方法，虽然它不是100%安全，但风险很小。网络上一些医疗机构为了推广无创DNA检测，而故意将“羊穿”和“感染”、“流产”、“风险”等敏感词联系在一起，似乎在宣扬一种“做羊穿就流产”的观念，这种营销手段是很不道德的。
无创DNA产检最初引入国内的时候，很多医疗机构迅速争抢这片空白的市场，一时间乱象百出，导致这一技术被国家卫生部叫停。直到2015年，国家卫计委开启试点推行，无创产前检测才再次活跃起来，总的来看这项技术真正在国内遍地开花的时间只有两年。
对于这项新兴的医疗技术，当然应该大力推崇，但医疗机构不能为了争夺市场而故意夸大其词，应该正确引导宝妈们了解产前检测知识，明确告知该技术能检测的具体项目，不能“反客为主”强行替代标准医疗方法。
宝马们自己也要留意这些知识，千万不要被新鲜的事物给蒙蔽了双眼，应该根据自身情况审慎决定，毕竟孩子的事容不得一点马虎。分享给身边的朋友吧，别再被蒙骗了~
怀孕时做了无创还有必要做二期唐氏吗
怀孕时做了无创，还有必要做二期唐氏吗？
准妈妈如果做了无创DNA检测，不管结果如何，都是没有必要再做唐氏筛查了。无创检测结果高风险的话，那就要进行羊膜穿刺确诊，更何况题主是低风险，就更没必要再做唐筛了。
唐氏筛查是怀孕12周左右做的，它的准确率不是很高，特别是经期不准的，多数都是高风险。
无创的准确率有99%，但是它的价格比较贵，大概在2000-2800元之间，这个不是随便一个家庭能承受的，最主要的是只能自费，没得报销。因此，对于普通家庭来说，还是先做唐氏筛查比较实惠，更何况现在做唐氏筛查多数都是免费的了，就算没有全免，也有补贴。
如果说准妈妈的唐氏筛查结果是高风险的话，那就要通过无创检测或者羊膜穿刺检测来确诊胎宝宝是否患有唐氏综合征。如果唐氏筛查结果是低风险的话，说明胎宝宝患病的几率很小，准妈妈只要记得按时产检就可以了，不需要再花钱去做无创。
你好，我是希妈，多平台自媒体人，致力于0-6岁育儿知识分享，如果你有育儿困惑，欢迎关注、留言！为什么现在有些孕妇不愿意做唐筛
有好几个同事不到35岁，都美滋滋地做了唐筛，结果出来后，一下子慌了神，脸都变黄了，医生告诉她们要去做无创DNA，花了2000多块钱，查了无创，结果啥事都没有，可是让同事们虚惊一场。
她们都说，早知道直接做无创DNA得了，做了唐筛结果不好，还得去复查，在一周多的时间里，别提多么紧张了，真担心孩子有问题。所以，后来一些同事再怀孕，一些前辈们直接劝告说别做，吓人不浅。
为什么现在的很多孕妇不愿意做唐筛？1、准确率不高
唐筛的准确率是65%左右，误差比较大。我怀一胎的时候去做唐筛，医生直接给我一张纸，上面写着，“高风险不一定有问题，低风险不一定没问题！”我一看这说法，那还有什么好做的，所以当时就没有做。唐筛也只是风险分析，不能确诊，所以做了之后感觉也是心中没熟。
2、影响因素多
唐筛的分析方法是，将HCG、AFP、雌二醇等3个血清学指标做完后，再根据年龄、体重、预产期等因素综合分析风险高低，这些其他指标都会影响到结果的判断，会带来一些假阳性的结果，增加孕妇的恐慌。
3、不是直接做DNA
如第2条所述，唐筛并不是直接做DNA，风险是分析评估出来，自然不是特别直观，对于胎儿来说，代笔性不是很强，所以很多孕妈妈认为无异于隔山打虎，误差太大了。
4、双胞胎误差更大
对于双胞胎来说，更加没有特异性，没有风险的话还好一些，如果有风险的话，到底是哪个有问题呢？是无法判断的，现在双胞胎几率增加，也是很多人不想做唐筛的原因。
总之，基于上面这些担心，所以很多孕妈妈会不愿意做唐筛，而做无创DNA或者羊水穿刺，这样也是可以的。但是也有很多孕妈妈依然选择唐筛，因为它是免费的，如果特别年轻，身体健康，一般也没有什么问题。
二胎宝妈，高级育婴师，个性化训练指导师，多平台原创作者。爱孩子、爱生活，愿与万千妈妈分享育儿经验，关注我，获取更多育儿知识。孕13周，刚做NT0.22，有必要做无创DNA吗
题主这种情况是正常的，不过NT数值偏高，要注意后期的检查。
什么是NT筛查？NT检查是在孕11~13周（+6天）需要做的孕早期排畸检查，主要是筛查染色体是否异常，胎儿是否有脊柱裂、脑积水、心脏结构先天异常等疾病的筛查手段。
主要是筛查胎儿颈部透明层以及颈后部皮下囊内液体积聚厚度，通过检查胎儿颈部透明层厚度以及孕妈血清检查，对胎儿进行早期筛查。正常NT数值≤3mm，题主是0.22，属于正常情况，不要过于担心。
无创DNA无创DNA是在孕12~26周，通过采集母体血液，进行胎儿游离DNA测序，得出胎儿是否患有13、18、21三体综合症的风险率，也就是常见的胎儿染色体非整倍体是否异常。费用偏高，无创DNA的准确率高达99%，假阳性极低，属于安全无创的产前筛查手段。如果孕妈年龄≤35岁，体重≤100kg，在产检时错过了常规产前诊断的时机，但是希望降低21、18、13三体综合症的孕妈可以考虑做无创dna检查。
综上所述，题主如果比较担心胎儿的健康，可以在孕12~26周时无需唐氏筛查，直接做无创DNA的筛查。如果无创DNA显示高危风险，建议做羊水穿刺进行确诊。
国家级育婴师多平台邀约原创作者致力孕期、产后、0~3岁宝宝护理知识分享（已开通维权骑士）关于无创DNA检测靠谱吗能检查出脑积水吗到此分享完毕，希望能帮助到您。
