各位老铁们，大家好，今天由我来为大家分享抗生素会引起耳聋吗，以及不建议鞘内注射的抗生素的相关问题知识，希望对大家有所帮助。如果可以帮助到大家，还望关注收藏下本站，您的支持是我们最大的动力，谢谢大家了哈，下面我们开始吧！
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抗生素会引起耳聋吗
（问答编号2017-10-4）抗生素是一类能干扰其他生活细胞发育功能及其正常作用的化学物质，有天然产生也有人工合成，分类众多。在常用的抗生素中，有一种被称为氨基糖甙类抗生素的药物是明确有耳毒性（损伤听觉神经细胞），可以导致感音神经性耳聋。常见的氨基糖苷类抗生素有链霉素、新霉素、庆大霉素、阿米卡星等。这些抗生素在医疗上主要应用于对铜绿假单胞菌、肺炎杆菌、大肠杆菌等常见革兰阴性杆菌导致的感染，如脑膜炎、泌尿系统感染。
氨基糖甙类抗生素导致的耳聋是一种不可逆的损伤，尚未有根本的有效治疗药物，患者只能通过助听器或人工耳蜗来改善听力。针对此类疾病的重点是预防其发生。氨基糖甙类抗生素导致耳聋有两种情况，一种是大剂量长时间用药导致耳聋，另一种是低剂量用药导致耳聋（一针聋）。氨基糖甙类抗生素是导致耳聋的外因，严格控制用药时间和用药剂量是针对外因预防。并非所有使用此类药物的人都会耳聋，部分人群的基因有缺陷是导致此类药物性耳聋的内在因素，这部分人是有明显家族聚集和母系遗传现象（线粒体遗传），通过基因方面的检查，发现那些容易受氨基糖甙类抗生素影响的人群是针对内因的预防。目前可以应用的方法有基因测序、变性高效液相色谱分析、高分辨率熔解曲线分析、单链构象多态性分析、基因诊断芯片和限制性酶切等。
目前最好的抗生素是什么有哪些耐药性强的抗生素
抗菌药物是指能够杀灭或抑制细菌活性的药物，包括各种抗生素和化学合成抗菌药。抗菌药物分为很多种，每种抗菌药物可以杀灭的细菌真菌种类不同，所以要具体问题具体分析。
抗生素是一种珍贵资源，是保障人类健康的重要资源。抗生素的滥用严重影响了全球对感染性疾病的控制，因此在服用抗生素前要咨询医生。这不仅可以确保病人获得最佳治疗，还有助于减少耐药性威胁。耐药性又称抗药性，一般指病原体对药物反应降低的一种状态，多是因为长期使用抗菌药物，使细菌逐渐对抗生素产生抵抗力而引起。抗生素滥用，会使其效力降低，变得不再珍贵，所以我们一定要正确使用抗生素。
一、明确致病菌
根据患者的症状、体征结合血、尿常规和血培养等实验室检查结果，初步判断或经病原学检查确诊为细菌性感染。正确解读微生物的检验报告，确定致病菌。
二、确定使用药物
按照药物的抗菌作用特点及其体内药代过程特点选择用药。各种抗菌药物的药效学(抗菌谱和抗菌活性)和人体药代动力学(吸收、分布、代谢和排出)特点不同，因此各自有不同的临床适应证。
三、确定给药途径
轻症感染可接受口服给药或软膏涂抹，不必采用静脉或肌内注射给药；重症感染、全身性感染患者初始治疗应予静脉给药，以确保药效，病情好转能口服时应及早转为口服给药；对中枢神经系统感染尽量避免直接鞘内给药，这样可以减少感染风险。
四、确定给药剂量和次数
明确病原菌和给药途径后，应选择相应药物进行足量治疗。治疗重症感染和抗菌药物不易达到的部位感染，如中枢神经系统感染等，抗菌药物剂量宜较大；而治疗单纯性下尿路感染时，由于多数药物尿药浓度远高于血药浓度，则可应用较小剂量。
根据药代动力学和药效学相结合的原则确定给药次数，这样才能更好地消灭病原菌。青霉素类、头孢菌素类和红霉素等消除半衰期短者，应1天多次给药；氟喹诺酮类、氨基糖苷类等可1天给药1次。
如果擅自滥用抗生素，不仅难有治疗效果，而且很可能会带来不良反应，如肝肾功能损害、听力受损或致残致死等。所以在使用抗生素时，一定要咨询专业医生。
哪些常见病可以不用吃抗生素
现在抗生素已经成为了我们生活中必不可少的一部分了，抗生素其实也分为两种，一种是抗真菌的，一种是抗细菌的。
细菌种类繁多，日常生活中的感冒有80%都是由细菌感染所引起的。特别是上呼吸道是细菌最常侵入的地点之一。这是时候我们就回去用抗生素了！
不过有时候的轻感冒我们可以对症治疗不用抗生素的！这需要自身有很好的体格！真菌是最容易引起皮肤病的一种菌！日常的白色的癣都是由真菌引起的！这也需要用抗生素，抗真菌药！另外就是病毒了，病毒也可以引起感冒，上呼吸道感染，这时候我们就不需要用抗生素了，而是改为抗病毒要，如利巴韦林最常用广谱抗病毒药，但孕妇是禁用的，一定要记住！
像流鼻涕可以吃扑尔敏，咳嗽吃甘草片，发烧吃对乙酰氨基酚，拉肚子可以吃蒙脱石散等有很多可以不用抗生素的情况，不过还是要论情况的，很严重肯定还是需要抗生素治疗的！
像美国，对于抗生素管理是非常严格的，不准把抗生素卖给没有处方的病人的！我们国家慢慢也会走向严格管理的！
抗生素会产生哪些不良反应
抗生素是当今控制各种感染的有效药物，是最为常用的药物类别之一，已经使用的有近百种，使用过程中一定要特别警惕它们最常见的不良反应！
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β内酰胺类抗生素
青霉素类
青霉素类是通过抑制菌体细胞壁的合成而发挥杀菌作用。因人体细胞无细胞壁，青霉素对其几乎无影响。又因青霉素抗菌谱很广。所以深受患者欢迎。成为临床最常用的抗生素之一。但由于近年来大剂量、高浓度使用青霉素现象增多，其不良反应屡见发生。青霉素常见的不良反应有：
1、过敏反应：较常见，包括荨麻疹等各类皮疹、白细胞减少、间质性肾炎、哮喘发作等和血清病型反应；
2、毒性反应：少见，但静脉滴注大剂量本品或鞘内给药时，可因脑脊液浓度过高导致抽搐、肌肉阵挛、昏迷及严重精神症状等；
3、赫氏反应和治疗矛盾：用青霉素治疗梅毒等疾病时可由于病原体死亡致症状加剧，称赫氏反应。治疗矛盾也见于梅毒患者，系治疗梅毒病灶消失过快，而组织修补相对较慢或病灶部位纤维组织收缩，妨碍器官功能所致；
4、二重感染：可出现耐青霉素金葡菌、革兰阴性杆菌或念珠菌等二重感染；
5、应用大剂量青霉素钠可因摄入大量钠盐而导致心力衰竭。
头孢菌素类
头孢菌素类抗生素又称先锋霉素，是一类广谱半合成，β—内酰胺类抗生素。目前，已有四代产品，应用十分广泛。临床发现，头孢菌素类抗生素存在以下几种常见不良反应：
1、过敏反应头孢菌素类药物可致皮疹、荨麻疹、哮喘、药物热、血清病样反应、血管神经性水肿、过敏性休克等不良反应。头孢菌素的过敏性休克类似青霉素休克反应。两类药物间呈现不完全的交叉过敏反应。因此，对青霉素过敏及过敏体质者应慎用，有的产品在说明书中规定用前皮试，应参照执行。
2、胃肠道反应和菌群失调多数头孢菌素可致恶心、呕吐、食欲不振等反应。头孢菌素类药物对肠道菌群有较强的抑制作用，长期或大剂量使用头孢菌素类抗生素可致菌群失调，引起维生素B族和K缺乏。另外，也可引起二重感染，如伪膜性肠炎、念珠菌感染等，尤以第二、三代头孢菌素为甚。
3、肝毒性多数头孢菌素大剂量应用可导致氨基转移酶、碱性磷酸酯酶、血胆红素等值的升高。
4、造血系统毒性头孢菌素偶可致红细胞或白细胞减少、血小板减少、嗜酸性细胞增多等。
5、肾损害主要绝大多数的头孢菌素由肾排泄，以第一、二代头孢为多见，偶可致血液尿素氨、血肌酐值升高、少尿、蛋白尿等。其中头孢噻啶的肾损害作用最显着。头孢菌素与高效利尿药或氨基糖苷类抗生素合用，肾损害显着增强。
6、凝血功能障碍由于头孢菌素抗生素都能抑制肠道菌群产生维生素K，使凝血机制发生障碍，因此具有潜在的致出血作用。凝血功能障碍的发生与头孢菌素抗生素药物的用量大小，疗程长短直接有关。
7、与乙醇联用产生“双硫仑”（戒酒硫）样反应，抑制乙醛脱氢酶，使饮酒者体内乙醛蓄积产生难受反应而用于戒酒。含硫甲基四氮唑基团的头孢菌素有类双硫醒的功能。当与乙醇联合应用时（喝酒或者接触酒精等），也可引起体内乙醛蓄积而呈“醉酒状”。
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喹诺酮类抗生素
喹诺酮类属合成类抗生素，主要包括诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、依诺沙星、氟罗沙星、培氟沙星、加替沙星、洛美沙星等。此类抗生素具有抗菌谱较广、高效、使用方便及不良反应少等特点。其作用机制是抑制细菌核酸的合成，此点与其他抗生素显着不同，不会与其他抗菌素形成交叉耐药性，对其他抗菌素产生的耐药菌株仍然具有良好的抗菌活性。因此，喹诺酮类抗生素已成为目前临床上开发和应用最为广泛的一类药物，主要用于泌尿生殖系统、呼吸系统、消化系统感染性疾病的治疗。
1、胃肠道反应：在喹诺酮类抗生素的不良反应中，以胃肠道反应最为常见。大约有3%～5%的患者在服用该类药后会出现食欲不振、上腹部隐痛、恶心、呕吐、腹泻或便秘等胃肠道症状。最近几年，随着第三代喹诺酮类抗生素的问世与剂型的改革，其胃肠道反应的发生率已有所降低，即使发生，症状也较轻微。因此，只要遵医嘱服用，并注意在饭前服药，服药后及时进餐，绝大多数患者可以避免这一不良反应的出现。
2、中枢神经系统反应：临床统计显示，在服用第三代喹诺酮类药物依诺沙星（氟啶酸）的患者中，约有2%的人会出现嗜睡、头痛、头晕及肢体麻木等轻微症状。引起中枢神经系统的这些反应主要与服药剂量过大、服药时间过长有关。这是由于喹诺酮类药物可透过血脑屏障，如果一次使用剂量过大或服药时间过长，透过血脑屏障的药物量就会增大，从而可影响大脑边缘系统的功能，会导致患者出现神经系统症状。
所以，在服用喹诺酮类药物时，一定要严格控制药量，不可随意增加用量和服药次数；同时应注意用药的持续时间，一般使用喹诺酮类药物应控制在5~7天左右。如果服药期间出现了上述症状，就要及时减少剂量，必要时可停药或在医生的指导下调整用药。
3、一般性过敏反应：在服用喹诺酮类抗生素时，还有极个别的患者会出现皮疹、药物热及荨麻疹等一般性过敏表现。与其他抗生素相比，此类药物的过敏反应发生率较低，且不会引起如过敏性休克等严重的过敏症状。只须立即停药，并适当服用抗过敏药物如西替利嗪，或外用止痒剂即可。必要时可在医生的指导下加用糖皮质激素类药。这样，可很快缓解症状，消除皮疹、荨麻疹等过敏反应。
4、光敏性皮炎：氟罗沙星，洛美沙星多见，属药物变态反应，常在用药后7~10天出现。
5、血糖异常：主要是加替沙星。包括症状性低血糖和高血糖症。严重血糖异常的，包括高渗性非酮症高血糖昏迷、糖尿病酮症酸中毒、低血糖昏迷、痉挛和精神状态改变（包括意识丧失）。虽然少数导致致死后果，但是如果得到适当处理，这些事件大多是可逆的。
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大环内酯类抗生素
大环内酯类抗生素主要包括红霉素、罗红霉素、琥乙红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、交沙霉素等。以红霉素为代表的大环内酯类抗生素，从1952年就开始使用，一直是这类药物的首选药。之后，类似的品种相继上市，其毒副作用也较低，短期使用很少由于毒性反应而需要停止服药的情况。
不过，大环内酯类口服药，开始大多数以游离碱的形式直接供口服使用，吸收率不高，易被胃酸破坏。现在部分品种通过酯化克服了以往的缺点，又产生了其他的不足，如琥乙红霉素、乙酰麦迪霉素、阿奇霉素等，虽然提高了吸收率，避免了被胃酸的破坏，但是对肝脏的毒害却明显增加，罗红霉素、阿奇霉素的毒副作用已被逐渐认识。此类抗生素的主要不良反应有：
1、对肝脏的毒害：在正常剂量时，对肝脏的毒害较小，长期大量应用可引起胆汁郁积，肝酶升高等，一般停药后可恢复。但经酯化后的这类药（如罗红霉素、琥乙红霉素、阿奇霉素等）对肝脏的毒性更大，应短期减量使用，肝功能不全者慎用。
2、对前庭系统的影响：静脉给药时可发生耳鸣、听觉障碍等，停药或减量后可恢复。
3、过敏反应：主要表现为药热、药疹、荨麻疹等，反应严重时应停药。
4、胃肠道反应：部分药物可引起腹痛、腹泻、恶心等，停药后可恢复。
5、局部刺激：注射给药可引起局部刺激，故本类药物不宜用于肌肉注射。静脉滴注可引起静脉炎，故滴注液应稀释至0.1%以下，滴入速度不宜过快。
6、抑制茶碱代谢：本类药物可抑制茶碱的正常代谢，故不宜和氨茶碱类药联合用药，以防茶碱浓度异常升高而引起中毒，甚至死亡。必须使用时应到医院进行茶碱浓度监测，以防意外。
7、部分药品易透过胎盘：如克拉霉素、阿奇霉素等。因此，孕妇和哺乳妇女均需慎用，必要时宜暂停哺乳。
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四环素类抗生素
1、消化道反应；
2、肝损害；
3、肾损害；
4、影响牙齿及骨骼的发育，故孕妇、哺乳期妇女及8岁以下小儿禁用；
5、有局部刺激，故不可肌注，静滴宜充分稀释；
6、有过敏反应；
7、使用时间稍长，易致肠道菌群失调。
5氨基糖苷类药物
氨基糖苷类药物主要包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、阿米卡星等。
1、神经肌肉阻滞：氨基糖苷类药物产生神经肌肉阻滞的机制是由于药物抑制突触前的乙酰胆碱（Ach）释放与阻断突触后的Ach受体所致。这一现象虽然少见，但危险性较大。临床表现为手足麻木，舌颤，甚至全身抽搐，有时很难与脑膜炎惊厥相区别。氨基糖苷类与肌肉松弛药安定等合用可加重反应，此类药物不宜静脉推注。
2、肾毒性：新生儿、早产儿、老年人危害最大（链霉素、庆大霉素）氨基糖苷类抗生素对肾的毒性主要损害近曲肾小管上皮细胞，一般不影响肾小球。
3、耳毒性：主要是庆大霉素。该药物对第Ⅷ对脑神经选择性损害部位不同，临床表现也不同。可分为：
（1）耳蜗神经损害：出现耳胀满感、头晕、耳鸣、听力下降，甚至耳聋。
（2）前庭功能失调：可出现平衡失调、眩晕、恶心、呕吐、眼球阵颤。但这两类症状并非绝对，有可能两者兼有。有时临床自觉症状不明显，需要仪器检查前庭功能或听力才可发现，这些“亚临床耳毒性反应”的发生率约为10%～20%。本类药物可通过胎盘屏障，造成胎儿第Ⅷ对脑神经损害，成为先天性耳聋的重要原因。
4、过敏性反应：临床表现主要为过敏性休克，皮疹，过敏性紫癜，血管神经性水肿，过敏致死。其中链霉素过敏反应发生率较高，可引起过敏性休克。应予注意。
5、造血系统毒性反应：链霉素可引起粒细胞缺乏症，卡那霉素、庆大霉素可引起白细胞减少。
6、二重感染：用药时间过长可引起二重感染，如庆大霉素、卡那霉素、阿米卡星等。
7、其它：其他少数可引起呼吸肌肉麻痹，造成呼吸抑制或暂停。此外，有部分氨基糖苷类药物可引起肝损害，出现转氨酶升高，甚至黄疸。也可引起周围神经炎，但较少见。
6磺胺类抗生素
1、过敏反应；
2、泌尿系统损伤：取决于尿中药物的浓度和溶解度（注意首剂加倍，服药期间多喝水，加速溶解），多产生血尿、结石，不可与维生素C合用；
3、血液系统损害；
4、肝损害。
7氯霉素类抗生素
氯霉素类主要包括氯霉素、甲砜霉素等。
1、骨髓抑制：不可逆抑制（再生障碍性贫血）、可逆性抑制（停药可恢复）；
2、灰婴综合症；
3、胃肠道刺激。
8林可霉素类抗生素
林可霉素类抗生素主要包括林可霉素、克林霉素等。
1、胃肠道反应；
2、伪膜性肠炎：严重者可致死，先期症状为腹泻，遇此情况应立即停药，必要时可用万古霉素治疗。
9多肽类抗生素及抗真菌药物
多肽类抗生素及抗真菌药物的不良反应主要是胃肠道反应。
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