大家好，今天来为大家分享糖筛一定要做吗，为什么的一些知识点，和糖筛多大年龄不建议做的问题解析，大家要是都明白，那么可以忽略，如果不太清楚的话可以看看本篇文章，相信很大概率可以解决您的问题，接下来我们就一起来看看吧！
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唐氏筛查检查的是什么，有必要做吗
唐筛检查：
是唐氏综合症产前筛选检查的简称。唐氏综合症又叫做21三体综合征，先天愚型，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对），是最常见的染色体非整倍体疾病。是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。
唐筛检查最佳时间为：怀孕15～20周。
唐氏筛查的准确率：
唐筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。准确率不是很高。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。
唐氏筛查一定要做吗？
任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为：＞35岁的是高危人群，几率会随着孕妇年龄的递增而升高。现在认为80%的唐氏综合征发生在＞35岁的孕妇当中。唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。
唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。检查临界值：
胎儿患唐氏症儿的影响因素：
糖筛一定要做吗，为什么
你好，非常高兴为你解答问题，很多孕妇怀孕前血糖正常，怀孕后血糖高了，称为妊娠期糖尿病，对孕妇和胎儿的健康都有一定的影响。
妊娠期糖尿病的孕妇，一定要按时产检，在孕24-28周及以后，常规做一个75g葡萄糖耐量检查试验（OGTT），简称糖筛。
进行OGTT前一天，晚餐后至少禁食8–10小时至第二天早晨（最迟不超过上午9时）试验前连续三天正常活动，正常饮食，即每日进食不少于150g碳水化合物。
检查时用75g葡萄糖粉，加入300毫升的温水，3—5分钟内喝完，分别测定服糖水前、服糖水后1小时、2小时的静脉血糖（从喝第一口水开始计算时间），检查期间静坐、禁烟。
空腹血糖值：5.1mmol/L
服糖1小时：10.0mmol/L
服糖2小时：8.5mmol/L
任何一个时段的血糖值达到或超过上述标准即是妊娠期糖尿病了，也就成了糖糖孕妈，你就一定要听医生的，控制血糖了。
你说糖筛要不要做呢？还是做吧！
希望我的回答能够帮助到你！
唐氏筛查多少周做最合适
唐氏筛查多少周做最合适
唐氏筛查分为：早期唐氏筛查和中期唐氏筛查
怀孕11～13??周以NT超声检查结合母体血清学检查进行的唐氏筛查称之为早期唐氏筛查；怀孕14～19??周主要进行孕中期母体血清学唐氏筛查。唐氏筛查主要化验孕妇血液中的甲胎蛋白（AFP）、人类绒毛促性腺激素（hCG）、游离雌三醇（uE3）、抑制素A水平，来综合判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度，唐氏筛查是一种安全、方便的检查，对孕妇、胎儿都没有危险性，检查只需抽取孕妇血液就可进行检查，不会对孕妇和胎儿造成伤害，但检出率为60%左右，存在假阳性，筛查阳性需要进一步做产前诊断。
年龄＞35周岁，建议无创性DNA检测或羊水穿刺；年龄＜35周岁、有唐氏综合征高危风险者（如唐氏儿妊娠分娩史、过度肥胖等）直接行产前诊断，也就是做羊水穿刺检查胎儿的染色体，排除胎儿的非整倍体畸形。
本内容由长春市妇产医院产科副主任医师雷明审核
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35岁能做唐氏吗
如果是现在35岁的年龄怀孕，一般直接建议进行无创DNA的检查，因为35岁的年龄已经属于高龄孕妇，在这种情况下，唐氏筛查的准确性相对于无创DNA来说要稍微的偏低，而且在进行检查的时候出现高风险的概率比较高，所以如果出现高风险或者是临界风险，还需要进一步的检查，不如直接一次性进行检查。
OK，本文到此结束，希望对大家有所帮助。
