美国认为瑞德西韦效果好，为什么没有赶快用起来(美国瑞德西韦治愈成功)

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本文目录

1. 瑞德西韦大家觉得有效吗
2. 美国新冠肺炎致死数逐渐增加，为什么不用解药“瑞德西韦”药到病除
3. 瑞德西韦有效还是无效
4. 美国认为瑞德西韦效果好，为什么没有赶快用起来

瑞德西韦大家觉得有效吗

吉利德公司表示，虽然尚未确定该药物是否可以安全有效地治疗新型冠状病毒感染，但考虑到当前情况的紧迫性，正在采取多种措施加快生产进度，增加供应。临床结果还需等待

钟南山称临床试验必须走程序

此前有消息称，美国药企吉利德一种名为“瑞德西韦”的药物，被发现对新型冠状病毒有效。据悉，瑞德西韦是一种核苷酸类似物前药，能够抑制依赖RNA的RNA合成酶(RdRp)，该款在研药物是针对埃博拉病毒研发的

美国新冠肺炎致死数逐渐增加，为什么不用解药“瑞德西韦”药到病除

美国研发的瑞德西韦这个药物。其实在我国新型冠状病毒肺炎严重的那段时间就有报道了，但是，它一直都是处于临床实验阶段，世界上没有任何国家批准这种药上市，幸运的是即便这种药物还没有被应用到临床，我国成为了最安全的地方。瑞德西韦这个药物最早是美国的一家药企公司研发的，这个药物被研发的最初目的是防治埃博拉病毒感染，并且国外也是通过了l期和ll期的临床实验，一些动物实验证明了瑞德西韦对多种新型冠状病毒肺炎有效果，但是它要想上市还需要很久的。

1、药物从被研出来到上市为何需要很久？

在我国疫情比较严重的时候，国外的瑞德西韦貌似成为了大家的希望和救星，然后在我国成功打败这种疾病后，这种药物还是没能够上市，估计肯定有人会问为何上市需要这么久呢？因为一个新的药物被研制出来就需要2～3年，下一步就是对药物进行一些相关的研究，主要目的就是弄清楚药物有哪些药理作用和不良反应以及药物的吸收、代谢、排泄等情况，单纯的这个阶段就需要至少一年，然后还要对药物进行生产工艺、质量控制、药物稳定性的相关研究。不要认为就可以上市了？那就大错特错了，下一步主要是对药物进行一些临床实验，这个时间一般需要3～7年，之所以需要这么久是因为临床实验分为三期，每一期实验进行完以后对结果进行分析看看药物的效果到底如何。即便是是这一步完成了，下面还需要相关的审批程序，批准上市以后还需要再次审批，这个目的主要是为了确保药物的有效性和安全性。

2、研制一个药物有必要这么麻烦吗？

很多人可能不太理解，药物上市为啥要这么麻烦呢？确定好没有什么毒副作用和有效不就行了吗？其实说白了就是为了硧保用药安全，药物的主要目的是防治疾病，如果使用它带来的危害＞疾病本身的危害，那再使用这种药物就没有什么意义了。

在药物的研发历史中，因为一些政策的不完善就造成过严重的后果。有个例子，在1959年西德这个地区出现了很多畸形的胎儿有一个共同的特征，那就是孕妇都服用过反应停，它在被研制出来的目的就是为了减轻孕妇的早孕反应，但是却没有想到能够造成如此严重的后果。相信如果那个时候对药物的审批审查像现在一样严格，肯定就不会出现类似于反应停的事件。可以看出瑞德西韦要上市还需要很久的，虽然美国目前疫情严重，但是因为瑞徳西韦还处在临床实验阶段，所以无法应用到临床。所以希望美国领导人能够积极呼吁民众注重自我防护意识！

瑞德西韦有效还是无效

三期临床药物试验己经开始，药物的评价不是广告，而是临床真正疗效。

真正正确的评价是多年以后由病人的血泪总结出来。血防时因为大范围用药，才发现酒甲酸锑钾会突发阿-斯综合征死人。四环素类害了一代人四环素牙。药商、广告商都沒有说过。怪医生吗，医生发现了去打医生吗？真正的科学精神要实事求是，阴谋论、陷阱论现在什么都不要讲，让三期临床后，官方机构负责任地讲！

美国认为瑞德西韦效果好，为什么没有赶快用起来

在疫情暴发期，我们中国也曾经在一些病人试用过，但效果好象并非那么好，也不知道现在用不用。照理说一种药物对某种病不要说特效，只要能治好病就一定会大力推广使用，看来美国人不赶快使用是有凝虑的，是否有副作用还是药效差。

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