120万的抗癌药有用吗，为什么不能卖100元一支(120万的抗癌药管用吗)

本文目录

1. 120万的抗癌药有用吗，为什么不能卖100元一支
2. 一针120万！史上最贵的“抗癌神药”在中国上市，值吗
3. 120万一针的搞癌药真的可以治疗癌症吗
4. 抗癌药一针120万元，首位患者在上海出院，你怎么评价这个事

120万的抗癌药有用吗，为什么不能卖100元一支

昨天看了这个120万的抗癌药的视频，这真是个天价药，一般人倾家荡产也买不起这一针。

这个药主要是一个活性的免疫细胞，有几万个，装在一个输液的袋子里，一次性注射到病人身上，两个月后，活性的免疫细胞将病人体内的癌细胞杀干净，达到清零，因而达到治疗癌症的效果。

视频中，教授是这样讲的，为了让非专业人士看懂，他打了个比方，来描述治疗这个癌症病的原理，从根源上消灭癌细胞。

他说，他打个比方，比如人的身体是个自然界，癌细胞就是狼，猎狗就是杀狼的活性免疫性细胞。狼具有极强的战斗力，一只狗打不赢一头狼，七，八只狗来同时攻击一头狼，或者是更多的狗来对付一头狼，直到狗狗将狼都全部杀死。要达到这一目的，那怎么办？就让狗快速的克隆复制，一条狗变成十条狗，十条狗变成100条狗，狼的数目不变，然后，把十倍的狗来共同对付一条狼，最后将自然界中的狼全部杀死，灭绝狼这个危害性极强的动物种性。

这种药就是利用克隆技术，快速复制，复制一种有益于杀体内癌细胞的活性免疫性细胞，让癌细胞在两个月之内清零，达到治疗癌症的目的。

视频中提到，这种药只适合治疗部分恶性肿瘤，有局限性，不是能治疗所有的癌症。也就是说，不是所有的癌症，通过注射一针，就能立竿见影，达到100%的治疗癌症的目的。

说一说120万的抗癌药，为什么不能卖100元一支？

高科技的产品，在研究发明的过程中，国家要投入大量的人力和财力，要耗费科学家很多的时间和精力，还很烧脑细胞。仪器设备，材料的选用配制都要求精益求精，都要计算，这个，不是我们普通人能理解的了的。

一句话，科学技术就是生产力，高科技克隆研发的产品都价值连城，造价高，成本高，物有所值。120万一针的针剂，制造成本，并不是100块钱的成本能够搞定的。别突发奇想，脑洞大开的提这些不切实际的问题。想想一个头痛脑热的感冒，100块钱就难治好，更何况是死亡率极高，治疗难度最大的癌症，怎么可能100块钱就能治好。

目前，这个治疗癌症的药，只在试用阶段，后期癌细胞会不会复发，还在试验阶段，没人能肯定，打了这一针治癌针，癌症从此治愈，表面上癌细胞数据上的清零，不代表癌细胞潜伏不复发，假如癌细胞呈假死状态，又复活了呢？这个，有待科学家的进一步的研究和探讨。

新型治疗癌症，120万一针的昂贵针剂，就象是钻石的价格，(120万的天文数字)，而100块钱的价格，就象是土的价格，曾几何时，钻石价会跌成泥土价？

一针120万！史上最贵的“抗癌神药”在中国上市，值吗

一针120万！这绝对是天价了，如此昂贵的神药，毫不客气地讲，还不如不要在我们国家上市。

为什么这么说呢？

大家想想看，就现在我们的国人们的实际情况来说，估计99%的家庭是不太可能随便拿出120万现金来的。能随时从身边拿出120万现金来的人，肯定都是非富即贵的了，这跟我等普罗大众，基本上是没有什么关系的了。

既然是这样，那也就是说，这种神药在中国上市，仅仅只是为极少数人解决问题而已，是权贵们的奢侈品。它并不是为广大普通的劳动人民群众带来福音的。

这种情况下，这药还有什么必要在国内上市呢？就让它在国外上市好了，任何其它国家都行。

因为，我们的这些富人们，随便一趟飞机，甚至是私人飞机，唆地一声就飞过去了。说不定上午飞过去打完针，下午一下子又回来了。

对他们来说，是多么简单、多么方便的事啊，哪里还有必要非要在国内上市呢？

而只要不在国内上市，就不会刺激普通大众的眼球和神经，这个社会，就一定会和谐很多。

所以，这神药在国内上市，不是值不值的问题，而是确实没有必要。

120万一针的搞癌药真的可以治疗癌症吗

揭秘中国首款CAR-T药物治疗过程：120万一针真能让癌细胞消失

21世纪经济报道记者季媛媛上海报道近日，“120万元打一针，就能让癌细胞消失”的消息在网上广泛传播。那么，这个被“刷屏”的抗癌药到底是啥？真的能“一针即可实现治愈癌症”？

这款被网上称之为“神药”的产品就是复星凯特的阿基仑赛注射液（商品名：奕凯达），其是今年6月22日中国批准上市的首个CAR-T细胞疗法药物。

从官宣获批至今刚好三个月，目前已有两例患者在完成治疗后一个月评估，获得肿瘤完全缓解。

“一针就可实现治愈”并不可信

据21世纪经济报道记者获悉，在奕凯达宣告上市后8天，在上海瑞金医院，就有患者随即进行了细胞采集，随后将细胞样本送至复星凯特的实验室和工厂，进行CAR-T细胞的制备。

7月28日，该患者开始了清淋方案的化疗；

在化疗结束之后两天，患者开始进行CAR-T细胞回输，并出现细胞因子释放综合征，这与患者体内的CAR-T细胞的扩增是有明确相关性，也与之前的研究也是一致的；

随后第8天：患者CAR-T细胞开始有轻度抬头，出现发热等症状，跟她CAR-T细胞的扩增非常一致；

第12天之后，CAR-T细胞立刻到达顶峰，细胞因子的释放综合征得到了控制。随着CAR-T细胞扩增的控制之后，患者症状在临床得到了控制，体温开始逐渐下降，并于8月26日出院。

“在该例患者通过细胞治疗实现临床治愈的新闻被公开后，相关咨询就接踵而来，更多报道更是铺天盖地。不过，需要纠正的是，目前在许多新媒体流传的关于‘一针即可实现治愈’的说法并不可信，而且并非所有肿瘤患者都适用。”上海瑞金医院血液科副主任医师许彭鹏介绍，68毫升的一袋液体需要从患者身上将淋巴细胞提取出来，送入实验室生产，最后再输回患者体内并非传言中的一针那么容易，其中需要经过上百人的努力共同完成。

据了解，早在2017年，瑞金医院已经开始进行CAR-T相关的临床试验，而在当奕凯达上市后，在瑞金医院，上述国内首例经过CAR-T疗法治疗的患者也得到完全缓解。

CAR-T药物是如何发挥疗效的？

通常认为，CAR-T疗法就是对于T细胞进行基因改造，使它可以重新从原本对肿瘤默不作声，或者说很冷漠的一个旁观者变成一个可以杀伤肿瘤的“特种兵”。CAR-T细胞主要用于传统的治疗无效的淋巴瘤病人，尤其是复发难治的患者。

CAR-T细胞是通过体外的基因转移的技术将编码嵌合抗原受体的基因序列导入到T细胞当中，形成特异性的T细胞。从形成过程来看，首先要从患者体内把淋巴细胞采集出来，之后把它们运输到实验室当中，在实验室里面会分选出其中的T淋巴细胞，分选出T淋巴细胞之后，通过病毒载体把那一段可以识别肿瘤的基因编码导入到T细胞当中去，这就是CAR-T最初形成的机制。

“首款CAR-T在中国获批上市，目前并不适用于所有肿瘤，仅仅针对的靶点是CD19，而CD19主要是表达在B淋巴细胞表面的分子，所以目前适应症主要是弥漫性大B细胞淋巴瘤，或者原发纵隔B细胞淋巴瘤、组织学转化的滤泡淋巴瘤或者高级别B细胞淋巴瘤。”许彭鹏教授指出，如果患者想要接受CAR-T治疗，首先，需要明确该患者为复发难治的大B细胞淋巴瘤患者；其次，需要根据患者的疾病情况，包括检验检查来判断这个患者适不适合CAR-T方案治疗，因为CAR-T治疗过程中，如果患者的肿块特别大，一旦出现肿瘤溶解很有可能会发生肾功能衰竭等并发症。

而在经过评估后明确患者可以采用CAR-T疗法后，CAR-T制备还需要经过四大流程，首先，在医院对合适的患者进行白细胞单采血，血样经过冷链运输后，在规定的时限内送到合格的GMP生产基地；其次，在GMP生产基地通过分离外周血单个核细胞，特异性激活T细胞后，由病毒载体导入CAR基因，扩增到一定数量的CAR阳性T细胞后，由原液配制成制剂，超低温冷冻待放行；再者，经过QC检验合格，QA审核生产过程和批记录符合要求，批准放行后，采用超低温运输模式送达至医疗中心；最后，医院端回输治疗，密切监控。

许彭鹏教授介绍，首例接受CAR-T疗法的患者在2019年因为上腹部的不适前往瑞金医院做检查，经过胃镜以及活检之后就确定为晚期弥漫性大B细胞淋巴瘤。随后，该患者进行了一线免疫化疗方案，经过六个疗程的治疗后，从影像上看暂时找不到肿瘤。之后每三个月到半年来随访一次，评估她身上的病灶。但是，该患者在今年初随访时出现肿瘤复发，就给患者使用了二线靶向药物为主的治疗方案，经过治疗后，患者仍然没有症状上的充分改善。也恰逢此时，奕凯达在国内宣布上市，经过多方评估后，对该患者就进行了CAR-T治疗。

“首例患者就是在治疗输注之后一个月，我们做了PET-CT检查，达到了医学上所谓的完全缓解。此后，患者出院了，进入定期随访阶段。第一例患者在三个月的时候会回到我们病房再做一次检查，我们要定期评估疗效，看他是不是能够持续维持完全缓解，如果一个患者在三个月的时候还是完全缓解状态，大概率这个病人可以长期持续缓解。”许彭鹏教授说道。

中国首款CAR-T疗法是如何“诞生”的？

淋巴瘤是一个全身性的系统性疾病，顾名思义淋巴瘤是生长在淋巴系统上的造血系统的恶性肿瘤，当发生这个疾病的时候，随着身上淋巴的管路在全身各个地方都可能会出现。通过CAR-T治疗后，评估手段一般是影像学评估手段，包括增强CT或者PET-CT来判断患者是不是病灶消失，在经过CAR-T细胞治疗之后是否能达到完全缓解。

在该患者达到完全缓解后，关于CAR-T疗法的关注度更是在一夜之间“刷屏”，并被网上称为“神药”，瑞金医院更是在一晚上连续收到上百个相关咨询电话。从该疗法的诞生路径来看，尚未被引入国内之前，就已成为近年来医学领域的“网红”，而这主要基于淋巴瘤的患者人数及居高不下的发病率。

数据显示，2018年中国新发NHL病人88090例。大B细胞淋巴瘤是最常见的成人非霍奇金淋巴瘤，并且属于临床表现和预后等多方面具有很大异质性的恶性肿瘤，其中，弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的发病率占非霍奇金淋巴瘤的31％～34％，在亚洲国家一般高于40％。

有研究表明，40%-50%的DLBCL患者初始治疗后疾病将进展到复发或难治，73%的复发/难治性患者接受二线及后线治疗也无法获得缓解。一项对603例复发/难治性DLBCL患者进行的汇总分析结果显示，中位总生存期仅有6.3个月。

也是切中了这一市场的广泛需求，2017年10月18日，阿基仑赛注射液获得FDA批准上市（商品名：Yescarta），用于接受过两线或以上系统性治疗的复发或难治性大B细胞淋巴瘤，包括：弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）非特指型、原发性纵隔B细胞淋巴瘤（PMBCL）、高级别B细胞淋巴瘤和滤泡淋巴瘤转化的DLBCL患者。

此外，根据美国Kite进行的ZUMA-1注册临床研究结果，YESCARTA?在101例复发/难治性大B细胞淋巴瘤成人患者中，最佳客观缓解率(ORR)为83%，完全缓解率(CR)达到了58%；随访≥4年（中位数，51.1个月），Yescarta治疗给患者带来了持久的缓解，中位总生存期（OS）为25.8个月，4年OS率为44%。因此，作为一种全新的肿瘤治疗手段，该产品的获批能够为中国接受了二线或以上系统性治疗后复发或难治的大B细胞淋巴瘤患者带来新生的希望和机会。

而在2017年初，复星凯特已经宣布从美国KitePharma引进Yescarta，取得了其在中国的全面技术转移和商业许可权。之后，2017年12月5日，复星凯特生物科技有限公司于4月10日注册成立，落户上海张江自由贸易试验区，遵循中国GMP标准，按照KitePharma生产工艺建设细胞制备实验室，启动Yescarta技术转移、制备验证等工作。

时隔半年后，2018年5月，复星凯特向国家食品药品监督管理局药品审评中心（CDE）递交FKC876的新药临床试验（IND）申请；2018年8月，CDE正式批准了复星凯特的IND申请（批件号2018L02991）；2018年10月，复星凯特FKC876的临床研究通过了中国人类遗传资源办公室的审批。

“四年来，复星凯特从零开始做技术转移，递交申请再到临床、获批。目前，奕凯达，已经在第一个适应症（复发/难治性大B细胞淋巴瘤）上获得了中国的批准，第二个在惰性淋巴瘤适应症已经获得了临床批件，正在积极筹备中国临床。”复星医药首席战略官、复星凯特董事长梅璟萍对21世纪经济报道介绍，除了血液肿瘤，在逐步发展过程中，该款产品有望帮助实体瘤患者获得治愈，复星凯特也在同步扩展适应症。

中国在研细胞疗法总数量居世界第二

目前瞄准这一市场的企业并不在少数。

根据公开数据显示，中国是全球细胞治疗早期研发与临床试验最活跃的国家之一，目前，细胞治疗早期研发与临床试验总数居世界第二，其中，IIT试验数量居世界第一，占60%的早期试验项目。

另据Insight数据库，目前除了复星凯特与药明巨诺的CAR-T产品已经获批上市外，已有多款产品处于临床阶段，其中以诺华的Kymriah?（tisagenlecleucel）进展最快，已启动III期临床，还有7款国产CAR-T产品已进入II期临床。其中，南京传奇的BCMA靶向CAR-T已于2020年8月被CDE纳入突破性疗法程序。

弗若斯特沙利文的资料也显示，预计于2021年至2025年，中国CAR-T疗法市场规模（以成本价计）将由2亿元升至80亿元，复合年增长率为151.0%。伴随更多CAR-T产品获批，预计市场规模于2030年可以达到289亿元。

之所以可以达到上百亿的市场规模，与CAR-T的定价也有较大的关联。由于CAR-T细胞疗法个性化和复杂的生物工程过程，开发成本预计会很昂贵，因而，定价一直成为CAR-T产品被广泛关注的话题。

据各公司披露的产品定价来看，在国外，诺华Kymriah治疗白血病费用为47.5万美元；Yescarta治疗淋巴瘤费用为37.3万美元；Breyanzi治疗淋巴瘤费用为42.8363万美元。而在国内，奕凯达治疗淋巴瘤的费用为120万元人民币，这也成为备受公众关注的一大话题。

而据相关业内人士透露，药明巨诺的CAR-T产品定价比复星凯特更高一点，这也使得商业保险的意义更为突出。目前，复星凯特及药明巨诺都已经与包括平安健康、镁信健康在内的国内多家商保公司达成战略合作，希望借此降低患者负担。此外，将CAR-T产品纳入惠民保也成为提高药物可及性的重要措施。而从公开资料可以发现，被纳入长沙惠民保后的奕凯达，降价幅度达50%左右。

据21世纪经济报道记者梳理，在商业保险方面，2018年8月，CMS（美国医疗保险与医疗服务中心）出台规定，额外给CAR-T产品50%的药价作为额外补贴。通过医疗保险B部分，CMS将为接受吉利德CAR-T治疗的患者支付40万美元，为接受诺华CAR-T治疗的患者支付50万美元。Kymriah（诺华）和Yescarta（吉利德）的CAR-T都于去年获批，并且都价格不菲分别为47.5万美元和37.3万美元。

在医保和商保承担了大部分治疗费用，国外患者仍需要支付20%的治疗费用。根据吉利德财报数据，2021年上半年，Yescarta全球销售收入3.38亿美元。

在谈及奕凯达的定价时，复星凯特CEO黄海介绍主要基于两方面考虑：一方面，国外定价情况的参考；另一方面，产品原辅材料都是采用国际标准，因而定价需要从成本的角度进行出发。

“在全球这款CAR-T药物四年时间覆盖了近5000例患者，其背后也决定了对于质量及安全的要求较高。目前，复星凯特的细胞疗法要求在生产过程中，对每一个患者都实现个体化定制，保证一个患者就是一个生产线，而在生产线的背后需要完善的制备流程。”黄海介绍，复星凯特当前工厂员工数量约160人，其中有70多人主要聚焦于质量控制。此外，在产能方面，复星凯特刚刚通过国家认证，目前产能约1000人份，预计在不久的将来有望达到5000人份。

据悉，针对后续的患者用药，目前，复星凯特已经计划与包括上海瑞金医院、上海中山医院、肿瘤医院等在内的全国70多家各个省级综合医院的血液科及淋巴瘤科建立合作，共建符合国际标准的全流程管理模式，以此，一方面，最大限度地保证临床的安全和疗效；另一方面，为更多患者提供治疗需求。

（作者：季媛媛编辑：徐旭）

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评论

总得说点什么才好

希望能砍价成功，我母亲治愈的希望也能大一些

2021年11月10日

灰常可爱的蓝人

能去掉万么

2021年11月10日

仔细演戏

这个抗癌药是治疗早期的还是晚期的？

2021年11月10日

永远的大鲨鱼

请一定砍价成功！

2021年11月10日

KingMe-Yo

20w一针的话真的可以

2021年11月10日

ChinaRen在路上

造福于民的好药！

2021年9月24日

索非

完全缓解

2021年9月23日

wlz1968

呵呵，这么有效那肯定诺贝尔医学奖了

2021年9月23日

查看全部8条评论>

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抗癌药一针120万元，首位患者在上海出院，你怎么评价这个事

最开始看到这个新闻，看完之后一脸懵，赶紧打电话问问我老婆这是怎么回事。老鹤粉都知道，我老婆血液科大夫，坐标某国内顶尖血液病专科医院，这次撞枪口上了，这个抗癌药叫CAR-T，正是她们科的一个治疗项目，最近她管的好几个病人都接受了这个治疗。

然后她说她的患者群都炸锅了，患者们都在转发这篇文章，然后转发的这些“文章”，来源都非常相似，着重强调两个关键词，“根治淋巴瘤”+“120万”。甚至有慢性淋巴细胞白血病的老病人托关系来找主任，说钱不是问题，这个新治疗啥时候能给我安排上？

其实目前的互联网环境，真的没有做好这样去宣传“新疗法”的准备，可想而知，这个新闻出去，会有多少患者乃至医生跑偏。首先更正两个问题：

1.CART不是“新治疗手段”，早在我是本科生的时候，CART就是血液学界的一个突破性进展了，近十年各个公司，各个医院，各个淋巴瘤、骨髓瘤、白血病病种都开展了大大小小的临床试验，所谓临床试验，其实很多都是国外顶尖的技术已经经过了国外临床的验证，为了打开中国市场，所以给中国第一批患者免费用药。所以这个“120万”的治疗，目前如果通过参加临床试验的方式的话，是免费！当然等10年之后，20年之后，形成产业化之后，那时候可能就没有临床试验了，不过那个时候这个治疗可能也入医保了，相信价格肯定不会像现在这么高。

2.CART绝对不是任何疾病的最开始的首选治疗方法，先不要管自媒体宣传的这个治疗有多好，可以怎么治愈肿瘤，但是我可以很明确的说，现在对于绝大多数淋巴瘤，包括慢性淋巴细胞白血病，它没有现在市面上的靶向药、化疗药效果好，使用起来也比那些药更危险。那什么样的人适合用CART呢？那些所有靶向药、化疗药都试过了，疾病仍然无法控制，或者多次复发，极度高危的患者，目前才会推荐CART。

所以，这对于血液系统肿瘤的患者，CAR-T肯定是好事情，起码可以当作最后一道防线。而且对于治疗费用，也没有想象中那么可怕，我们医院淋巴瘤大大小小的临床试验（包括cart）几十项，都是免费或者减免费用。

消息流通迅速的互联网绝对不能只用来贩卖“巨额治疗”的焦虑，也不能用来当作“新治疗手段”滥用的理由，肿瘤的规范治疗，真的道阻且长。

好了，本文到此结束，如果可以帮助到大家，还望关注本站哦！