style="text-indent:2em;">大家好，今天小编来为大家解答孕妈们你们做唐氏是普通的还是直接无创的哪个好这个问题，试管孕妇不建议做无创吗很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！
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孕期宝妈做无创DNA还是做羊水穿刺好
孕妇做羊水穿刺好还是无创DNA好？多长时间做效果最好？其实很多孕妇会存在误解，并不是所有孕妇，都必须做羊水穿刺或无创DNA的，大部分的孕妇，最开始是做唐筛检查，如果结果显示高风险，唐氏儿的几率大，所以才需要做进一步检查，也就是羊水穿刺，无创DNA，这两者都能检查出唐氏儿。
唐氏儿智力低下并伴随身体器官的各种畸形，因此，孕妇孕期做唐筛儿筛查很有必要。
羊水穿刺和无创DNA，孕妇该如何选择？羊水穿刺是医生抽取孕妇子宫内的羊水，来检查胎儿患唐氏儿的风险程度，因为在子宫里还有胎儿和胎盘，因为羊水穿刺是羊膜穿刺，如果操作不当，可能会导致个别胎儿会受感染，存在5%的几率，会导致胎儿流产。
如果孕妇是胎盘前置，有流产，早产史，孕妇在保胎中，那么这些情况下，胎儿还不是很稳定，不建议做羊水穿刺，以免刺激胎儿，但是孕妇可以做无创DNA检查。
无创DNA和羊水穿刺的检出率能高达99%，但是无创的假阳性率是0.05%，羊水穿刺不存在假阳率。
无创DNA和羊水穿刺什么时候做？无创DNA是怀孕12-26周做都可以，羊水穿刺是16-22周做。
如果孕妇符合条件，当地医院还可以报销一部分金额。无创DNA一般是2500-2800元，羊水穿刺是1000-2000元。
如果孕妇年龄大于35岁，或者是生育过唐氏儿，孕妇可以直接做无创DNA，或者是羊水穿刺，避免做两次检查。
无创DNA什么情况下需要做
彩超nt正常，唐筛也正常，是否需要做无创DNA需要根据自己情况而定。
无创DNA产前检测，仅需抽取少量孕妇外周静脉血，从中提取胎儿DNA，以此检测胎儿患21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合征）的风险。其检测染色体疾病但准确率在百分之九十以上，精确度远高于唐氏筛查。
我们平时说的唐氏筛查，主要通过孕妇激素水平再结合孕妇基本情况来推测胎儿患病风险，其漏检率和假阳性率都比较高。
NT检查即颈后透明带扫描，是评估胎儿是否可能有唐氏综合征的一种方法，它只能提示胎儿可能异常的风险，提示是否需要进一步进行染色体异常诊断的参考，不能凭此判断胎儿是否正常。
综合以上情况，是否需要进行无创DNA还需要看个人情况，但是以下情况的孕妇尽量要做。
35岁及以上的高龄产妇，可以直接选择无创DNA唐筛和nt检查为高危有染色体异常患儿生育史以或家庭中有染色体异常家族史的孕妇有多次流产史的孕妇试管婴儿的孕妇rh阴性血孕妇染色体异常检测是关系到孩子一辈子的大事，必须要慎重对待。祝各位好孕
我是欣然育儿，每日与您分享更多孕产育儿知识，欢迎关注，育儿路上，有你有我更精彩羊水穿刺好还是无创DNA好为什么
作为一个曾经的双胞胎准妈妈，也曾经纠结唐筛，无创，羊穿哪个好。这也是孖仔帮双胞胎孕期群经常讨论的三大话题。我其实也没搞清楚当初为啥要去做无创，因为听说不能做唐筛，感觉错过了重要检查，有点担心，正好医生说可以试试华大基因的无创DNA，就感觉只要不错过这个筛查，做下也无妨。于是就做了！纯粹是图个心理安慰。我在北大医院产前诊断科，咨询医生的时候才12周，孕周有点早，医生也在犹豫着是否要给我做无创，后面了解到我已经建档NT通过了，就让我择日不如撞日。做吧！心想，这也能这么操作啊！是不是有点儿戏啊！我们签了协议之后，交给分诊台，收到回执单和一张写着“温馨提示”的小字条。上面提示10个工作日后会把无创结果用短信方式通知孕妇。无创低风险或者高风险，一字天堂，一字地狱化验结果，对你而言简直就是一场审判，决定着你全家的生活是天堂还是在地狱。双胎是否要做唐氏筛查不建议单独通过母体血清学指标（如中唐）评估双胎的唐氏风险，但早孕期结合每个胎儿的超声标记（包括NT，三尖瓣返流等）再加上母体的血清学指标进行的早期唐氏筛查是有价值的，双胎NT加血清学筛查的检出率为75-80%，假阳性率为5%左右。来源：段涛大夫《怀孕生孩子那些事之唐氏筛查的Q&A》双胞胎的唐筛结果不准确，既然不准确，那做与不做，似乎没有多大意义了。有些人说双胎不用做无创DNA，做了也不准，也有人说要做无创，做了放心。无创DNA是一项“风险评估”，是唐氏高级筛查，最佳检查时间是14周—24周之间。无创DNA很简单，只需要孕妇的抽血即可，但只针对13.18,21这三种性染色体筛查，并不能看到胎儿染色体的全部信息。若无创DNA低风险，那只是排除两个胎儿都是低风险，而且即便都是低风险也不能百分百保证两胎儿没有问题，若是高风险，无法明确是哪个胎儿有问题，这时依然需要羊水穿刺确诊。羊膜穿刺术，就是我们常说的“羊穿”，它是一种“有创”的诊断性检查！最佳检查时间是孕17周—21周究竟要不要做羊穿，是需要专业医生综合评估的，不是随便找个人问下意见，然后自己纠结下那么简单。主要看准妈妈的风险情况，是否有畸形胎等不良孕史，家族是否有遗传，是试管还是自然受孕，还要参考NT的数值。孖仔帮双胞胎孕期群，喂养群，爸爸群，经常有人@我问，无创和羊穿哪个好，我觉得都好，都是产前诊断的重要手段，至于哪个更适合自己，就要看自身的孕育情况。总之，羊穿有风险，需谨慎。但不能因为有风险，在明知有高风险，还不采取措施，若宝宝们不健康，生下来也是…整个家庭，一辈子的痛苦。
孕妈们你们做唐氏是普通的还是直接无创的哪个好
你好，唐氏筛查和无创产前基因检测哪个好？这两个不能比，但是准妈妈们弄清楚这两个的区别，心里会踏实好多。
一，唐氏筛查1，它是唐氏综合症产前筛选检查的简称。主要来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。卫生部规定所有孕妇都应该做唐氏筛查。因为我国每年都有大量的唐氏儿出生（严重畸形），治疗非常棘手！2，具备唐氏筛查的医疗单位多，方便，大多数免费检查。若是早期孕检，唐氏筛查为阴性，只是表示风险系数低，概率为1/10000，并不一定都是百分百安全的，坚持产检，一旦发现有羊水过多，胎儿生长慢等其他B超异常时，要格外小心。3，若是唐氏筛查阳性，高危，孩子一定有问题？答案是错！只是概率为1/100，风险高，到底是那个1%的唐氏儿还是99%的正常胎儿？想最终确诊，可以作无创产前基因检测或羊水穿刺检测。
二，无创基因（DNA）产前检测费用高，自费，一般2千多，具备检测能力的单位少，不可能每位孕妇都做。若唐氏筛查阳性，可以做DNA检测，准确性高达99%，有确诊价值，若阳性，再结合羊水穿刺阳性，胎儿确诊唐氏儿了。一般在12周以后即可检测。哪些高危孕妇可以做无创DAN检测呢？既往出生过唐氏儿的孕妇，高龄孕妇（分娩年龄大于等于35岁），父母有染色体平衡罗氏易位并可导致其胎儿患唐氏儿风险增高，胎儿超声软指标提示13三体、18三体或21三体的风险增加（如果胎儿结构异常，则直接行羊水穿刺确诊），其他愿意接受此项检测的低危险孕妇。
若做这个检测，可以和相关网络平台联系，三甲医院护士上门抽血即可检测，以免孕妇路途颠簸等增加孕期风险。如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏关注本站。
