老铁们，大家好，相信还有很多朋友对于做完羊穿后，为什么要让我做胎心监护而不是做B超和为什么要做羊水穿刺的相关问题不太懂，没关系，今天就由我来为大家分享分享做完羊穿后，为什么要让我做胎心监护而不是做B超以及为什么要做羊水穿刺的问题，文章篇幅可能偏长，希望可以帮助到大家，下面一起来看看吧！
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听说高龄产妇要做羊水刺穿，一定要做吗
你好，非常高兴为你解答问题，医学上将35岁以上的孕妇定为高龄产妇，对于高龄产妇来说，她们的染色体疾病的发生率，就要比年轻的产妇发生率要高出很多，其胎儿出现的先天性疾病的可能性也会高出正常育龄女性很多。
所以医生会建议高龄产妇做羊水穿刺检查，因为通过一般的唐氏综合症筛查本来准确率就不高，再加上高龄准确率就更低了。
通过羊膜腔穿刺抽羊水，进行染色体的检查，可以检查出来胎儿的染色体的疾病，羊水穿刺检查的时间是在孕16---24周，最佳的时间是在孕16---20周左右；羊水穿刺并不可怕，存在一定感染或流产的风险，但是发生率是非常低的。
羊水穿刺作为产前诊断的一项重要方法，它的技术已经非常的成熟了。如果你非常担心实在不愿意做羊穿，也可以考虑先做无创，等结果出来在决定是否需要羊穿。
希望我的回答能够帮助到你！
做完羊穿后，为什么要让我做胎心监护而不是做B超
胎心监护检查是利用超声波的原理对胎儿在宫内的情况进行监测，对胎儿是安全的。通过信号描记瞬间的胎心变化所形成的监护图形的曲线，可以了解胎动时、宫缩时胎心的反应，以推测宫内胎儿有无缺氧。
（2）监护时，通过绑在孕妇身上的两个探头进行，一个绑在子宫顶端，是压力感受器，其主要作用是了解有无宫缩及宫缩的强度；另一个放置在胎儿的胸部或背部，进行胎心的测量。
（3）胎心监护仪器的屏幕上有胎心和宫缩的相应图形显示，会显示两条主要的线，上面一条是胎心率，下面一条则表示宫内压力。胎心率正常情况下波动在120-160次/分之间，一般基础心率线表现为一条波形直线，出现胎动时心率会上升；而下面那条线在宫缩时会增高，随后会保持20mmHg左右。
（4）胎心监护仪将胎心的每个心动周期计算出来的心跳数，依次描记在图纸上以显示胎心基线变异。在一定范围内，胎心基线变化表示胎心中枢神经植物神经调节和心脏传导功能建立，胎心有一定的储备力。
做羊水穿刺，为什么羊水是褐色的
正常的羊水应该是浅黄色透明的，如果出现褐色，说明有陈旧性出血，这位宝妈孕早期有过见红保过胎。宝妈也不要太担心，只要不是鲜红色羊水，正常体检就可以了！但是，褐色的羊水培养起来就比较难，羊水里胎儿的脱落细胞受到影响，不容易贴壁生长，比较难培养出更多的成纤维细胞，从而染色体核型也会很少，在很多时候，穿刺的产科大夫会告知孕妇本人，褐色羊水容易培养失败，得不到培养的结果。
为什么有些人羊水穿刺后还要做染色体对比
孕早期华大基因无创DNA低危，32周四维显示胎儿偏小，遗传科结合无创低危告知七八成应该无大碍，再次咨询产检医生及教授同样告知无创低风险，问题应该不大，所以放弃了脐带血穿刺检查。2017年9月3号出生，4号被告知黄疸高需要转儿科。42天复查听力还是没有通过，转诊儿童医院检查出疑似神经性耳聋#(泪)#(泪)，再次转诊省妇幼保健院检查，医生看过面相怀疑唐氏综合症#(惊哭)#(惊哭)。回家在QQ上进了个无创低危群，才发现无创低危生唐宝的人好多。不是宣传说准确率99.99%吗？不是说还可以检查其他染色体吗？为什么呢？心都凉了。艰难的等了20出来染色体结果显示为13号染色体长臂部分缺失，并查出脑发育不良，虹膜缺损等一系列并发症。可恶的华大基因和湖南省长沙市望城区妇幼保健院却在事后跟我解释所谓的产前无创DNA检查不能查出来#(怒)，并以此问题不在检查范围之内拒绝承担任何责任。无创不是查13号，18号，21号染色体问题的吗？为什么连13号染色体缺了快三分之一都查不出来，还在宣传部上大言不惭的说可以查80多种异常和微缺失，还媲美羊水穿刺，现在出来问题就以知情同意书来逃避法律责任，是你们每天都经历这样的纠纷，所以你们知道用书面文字来逃避责任，哪怕我的孩子是标准的21三体孩子，你们华大都不用承担责任。可是在我当初检查时，我跟医生说明了需要全面些的检查，医生为什么要像我推荐无创呢？还跟我说无创怎么怎么好，怎么怎么准，医者仁心，你为了几百块的提成推荐无创，昧着良心绝口不提羊水穿刺，让这个本来可以被发现的问题漏查了，导致他现在带着这么多的缺陷来到世间受罪，现在你们却是这样的态度，你们的行业道德何在？你们的良心何在？老天有眼，让更多的人看到这篇贴，多一个人了解无创，就能少让一家人受害，大家以后一定要慎重用无创检查，不要在相信有些无德医生的推荐了，怀疑自己有问题.请选择羊水穿刺。可惜的是我知道得太迟了
关于做完羊穿后，为什么要让我做胎心监护而不是做B超的内容到此结束，希望对大家有所帮助。
