什么是唐氏筛查,孕期什么时候做最好 长知识

这篇文章给大家聊聊关于什么是唐氏筛查呢,又应该在怀孕多久后去做会更好,以及冷知识唐氏筛查对应的知识点,希望对各位有所帮助,不要忘了收藏本站哦。

本文目录

  1. 什么是唐氏筛查呢,又应该在怀孕多久后去做会更好
  2. 今天去医院大夫说下周去做唐氏筛查,不懂都什么过程呀
  3. 什么叫做唐氏筛查
  4. 孕妇在怀孕期间做的一项检查叫“唐氏筛查”,具体指的是什么

什么是唐氏筛查呢,又应该在怀孕多久后去做会更好

什么是唐氏筛查

唐氏筛查一般是抽取孕妈妈2毫升的血清,检测血清中甲胎蛋白(AFP)和人绒毛膜促性腺激素(HCG)、游离雌三醇(uE3)的浓度,结合孕妈妈的预产期、年龄、体重和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数。

一定要做唐氏筛查

唐氏综合征时染色体异常导致的一种疾病,可造成胎宝宝身体发育畸形,运动、语言等能力发育迟缓,智力严重障碍,多数伴有各种复杂的疾病,如心脏病、传染病、弱视、弱听等,且生活不能自理。

一般35岁以内的孕妈妈做唐氏筛查最佳的检测时间是孕15周-20周,35岁(指分娩时达到35岁)或35岁以上的高龄产妇及其他有异常分娩史的孕妈妈要咨询产科医生,了解羊水穿刺等产前诊断。羊水穿刺即羊水穿刺术检查,这是最常用的侵袭性产前诊断技术。

唐氏筛查结果“高风险”的比例不高,孕妈妈不必过于担心。

PS:孕妈妈在抽血时,要放松心情,过渡紧张可能会导致血管收缩,造成采血困难。

今天去医院大夫说下周去做唐氏筛查,不懂都什么过程呀

没必要说的那么复杂,其实就是产检的一种,抽孕妇血液化验,判断胎儿患糖氏综合征的概率,什么是唐氏综合征?就是这样婶儿的

唐氏综合征又名21三体综合征,是染色体的突变引起的,简单点说生出的孩子会是又小又矮智力还缺陷,所以为了以后孩子的健康,为了家庭的美满,怀孕的时候来个唐氏筛查还是很有必要的

什么叫做唐氏筛查

唐氏筛查是在女性怀孕期间,筛查胎儿是否患有21三体综合症,也就是唐氏综合症的风险率。一般是在怀孕15周到20周之间,抽孕妇的静脉血进行化验。唐氏筛查只是一个筛查,报告只有低风险和高风险,并没有无风险的报告。如果发现有高风险或者临界异常,需要做进一步的产前诊断。

孕妇在怀孕期间做的一项检查叫“唐氏筛查”,具体指的是什么

唐氏筛查是孕期产检的必做项目,即使不做唐筛,也要做早期NT,无创DNA。唐氏筛查一般是在孕妈妈15-20周以内做,只需要孕妈妈抽血就可以了。化验血清中甲型胎儿蛋白(AFP)、绒毛膜促性腺激素(HCG)和游离雌三醇(uE3)的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,计算出先天缺陷胎儿的危险系数。根据结果,医生会把判定是低风险、中风险还是高风险。

需要注意的是,目前年龄大于35岁的孕妈妈已经属于高龄产妇,不建议进行唐氏筛查而应该要直接做无创DNA检测。

如果唐氏筛查出来的结果是中高危风险,医生会建议进一步做羊水穿刺,抽取孕妈妈子宫内的羊水,通过羊水中胎儿脱落的少量活细胞培植,来判断是否有先天畸形的可能。羊水穿刺的准确率基本上可以达到99%。

有的孕妈妈会说,中高危也不一定有事,我没做羊水穿刺生下来宝宝也没问题。但是,这种概率性的事件还是不要抱着侥幸的心理吧,如果宝宝生下来是唐氏综合征患儿,就会出现智力低下、生长发育迟缓、身体先天畸形等问题,那就是害了孩子的一生。

总之一句话,不管是唐氏筛查、无创DNA还是羊水穿刺,至少要进行一个。如果唐氏筛查出来有风险,一定要听医生的再进一步检查,千万不要抱着侥幸的心理,觉得宝宝不一定就有问题,造成一辈子的痛苦。

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