style="text-indent:2em;">各位老铁们，大家好，今天由我来为大家分享nt正常值，医生说建议再做个无创，是选择做唐筛呢还是做无创，以及专家建议我做无创dna的相关问题知识，希望对大家有所帮助。如果可以帮助到大家，还望关注收藏下本站，您的支持是我们最大的动力，谢谢大家了哈，下面我们开始吧！
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nt正常值，医生说建议再做个无创，是选择做唐筛呢还是做无创
正常nt的正常值，大多不会超过2.5，检查结果如果超过3.0的情况，就需要进一步的检查，一般这个阶段大多建议做无创DNA检查，因为普通的唐筛检查准确度并不是很高，相对来说做无创检查的准确度可以达到90%以上，必要时，也需要做羊水穿刺，更能够明确的判断。
无创DNA必须做吗
很高兴为你回答问题，首先我是个准妈妈，我已做无创DNA，首先说一下无创DNA是对三个染色体检查，查看是否存在高风险，用白话文说就是看这个胎儿好不好有没有异常。在过去我们通常是做唐筛也就是唐氏综合征筛查，同理也是查胎儿好不好，是不是傻子等。如今有无创DNA也就是升级化了，更精确了。医生一般会问你是直接无创DNA呢？还是传统唐筛？那么这里说一下，如果选传统唐筛检查结果没有通过也是高风险的话。那么医生会让你进一步做无创DNA。如果无创DNA通过就安心吧，因为无创更有权威性。如果唐筛顺利通过医生也不会多言，也就是没必要再做无创。那么小编是直接选择无创DNA，省的麻烦就选无创吧。无创DNA现在还有二代，是对更多染色体检查，这里就不多说了，性质一样的，价格当然要更贵，贵个1000的样子，一代1800-2500。
第二有些孕妇在产检中遇到一些问题比如大排畸检查显示胎儿心脏有强回声或强光等。那么医生也会要求进一步做无创DNA，来进一步排查。所以如果说在孕期产检等遇到一些问题，大多会需要做无创DNA进一步筛查。它的作用不可小视哦，当然一路亮绿标签的孕妈们不做当然也无访。
顺便再说一下，羊穿和无创DNA，羊穿可以说是确诊，而无创从某种意义上说就是风险的高低不会说确诊，但现在一般医生都用无创DNA来推断，羊穿没什么大问题医生不会做的，太危险。
希望我的回答对你有帮助哦
孕妈们你们做唐氏是普通的还是直接无创的哪个好
你好，唐氏筛查和无创产前基因检测哪个好？这两个不能比，但是准妈妈们弄清楚这两个的区别，心里会踏实好多。
一，唐氏筛查1，它是唐氏综合症产前筛选检查的简称。主要来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。卫生部规定所有孕妇都应该做唐氏筛查。因为我国每年都有大量的唐氏儿出生（严重畸形），治疗非常棘手！2，具备唐氏筛查的医疗单位多，方便，大多数免费检查。若是早期孕检，唐氏筛查为阴性，只是表示风险系数低，概率为1/10000，并不一定都是百分百安全的，坚持产检，一旦发现有羊水过多，胎儿生长慢等其他B超异常时，要格外小心。3，若是唐氏筛查阳性，高危，孩子一定有问题？答案是错！只是概率为1/100，风险高，到底是那个1%的唐氏儿还是99%的正常胎儿？想最终确诊，可以作无创产前基因检测或羊水穿刺检测。
二，无创基因（DNA）产前检测费用高，自费，一般2千多，具备检测能力的单位少，不可能每位孕妇都做。若唐氏筛查阳性，可以做DNA检测，准确性高达99%，有确诊价值，若阳性，再结合羊水穿刺阳性，胎儿确诊唐氏儿了。一般在12周以后即可检测。哪些高危孕妇可以做无创DAN检测呢？既往出生过唐氏儿的孕妇，高龄孕妇（分娩年龄大于等于35岁），父母有染色体平衡罗氏易位并可导致其胎儿患唐氏儿风险增高，胎儿超声软指标提示13三体、18三体或21三体的风险增加（如果胎儿结构异常，则直接行羊水穿刺确诊），其他愿意接受此项检测的低危险孕妇。
若做这个检测，可以和相关网络平台联系，三甲医院护士上门抽血即可检测，以免孕妇路途颠簸等增加孕期风险。文章到此结束，如果本次分享的nt正常值，医生说建议再做个无创，是选择做唐筛呢还是做无创和专家建议我做无创dna的问题解决了您的问题，那么我们由衷的感到高兴！
